В США обновили рекомендации по лечению сердечного заболевания, гипертрофической кардиомиопатии. Об этом сообщает Американская кардиологическая ассоциация (AHA).
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — наследственное заболевание сердца, при котором из-за утолщения сердечной мышцы ухудшает способность органа перекачивать кровь по телу. ГКМП встречается приблизительно у одного из 500 человек. Однако существует проблема недостаточной диагностики, потому что у многих заболевание протекает без симптомов вплоть до внезапной остановки сердца. Люди, у которых есть симптомы, могут страдать от обмороков, боли в груди, одышки или нерегулярного сердцебиения.
Обновленное руководство по лечению ГКМП включает рекомендации по использованию нового класса лекарств — ингибиторов сердечного миозина. Они показаны не всем пациентам, а лишь людям с особым типом ГКМП. Ингибиторы сердечного миозина стали первым одобренным в США лекарством для прямой борьбы с утолщением сердечной мышцы, а не с симптомами.
В дополнение к лечению лекарств, множество данных показывают, что польза физической активности перевешивает потенциальные риски для пациентов с ГКМП. Упражнения с низкой или умеренной интенсивностью должны быть частью жизни пациентов. Некоторые пациенты даже могут заниматься спортом профессионально, однако лишь после консультации с врачом.
«Мы видим много доказательств того, что пациенты с ГКМП могут вернуться к своей обычной повседневной жизни при надлежащем уходе и лечении», — отметили кардиологи.
Ранее врач рассказал о необычных симптомах инсульта.
Что думаешь? (function(){ const emojiBar = document.getElementById('_id_emoji_22966393'); if(window.g_getEmoji){ window.g_getEmoji(emojiBar, '/science/news/2024/05/09/22966393.shtml'); } else { emojiBar.remove(); } })();