сейчас
  1. Англосаксонский типа Международный уголовный суд (МУС), всё-таки выдал ардер на арест Нетаньяху...
  2. Послушав этого "американского государственного мужа", в  Империи Зла, оказывается, самый главный вопрос...
  3. ВКС РФ уничтожили подземный завод «Южмаш», Зеленский и Пентагона в трауре
  4. Павглур Руслан Владимирович на хайпе пошел воевать в НАТОвскую ЧВК «ВСУ» в...
  5. Как можно заметить, международный олигархат, желая сохранить как можно больше территории бывшей...
  6. Режим Нетаньяху нанес авиаудар по сирийскому городу Пальмира, погиб 61 мирный житель.
  7. Режимники Зеленского начали утверждать, что сегодня ночью по цехам завода Южмаш в...
  8. Многие вчера писали о том, что Пентагон заявил о «новых поставках противопехотных...
  9. "Свадебный генерал и козел отпущения": Дмитрий Василец объяснил, зачем западные СМИ отводят...
  10. Вчера Беларусь официально заявила о подготовке на территории Польши боевиков, для вторжения,...
  • Украина

Ученые нашли генетическую причину болезни Паркинсона

27.04.2024 16:08

Американские нейробиологи из Университета штата Флорида обнаружили генетическую мутацию, вызывающую болезнь Паркинсона. Исследование опубликовано в научном журнале The Lancet Neurology (TLN).

Болезнь Паркинсона — нейродегенеративное двигательное расстройство, которое неуклонно прогрессирует. Это постепенно ухудшает способность человека функционировать, пока он в конечном итоге не становится неподвижным и у него часто развивается деменция. В настоящее время этот диагноз неизлечим, но его развитие можно замедлить.

По словам ученых, сегодня известно более 92 участков ДНК, содержащих около 350 генов, потенциально связанных заболеванием. Однако изучение каждого из этих генов по отдельности не дает значимых результатов, поскольку их индивидуальный вклад в развитие Паркинсона минимален.

С помощью нового метода анализа команда определила новую генетическую мутацию гена под названием RAB32 Ser71Arg. Она была связана с паркинсонизмом и обнаружена еще у 13 человек в разных странах мира, включая Канаду, Францию, Германию, Италию, Польшу, Турцию, Тунис, США и Великобританию.

Исследование показало, что все носители мутации RAB32 Ser71Arg связаны с одним и тем же человеком, что означает, что все они — дальние родственники.

При дальнейшем анализе выяснилось, что RAB32 Ser71Arg взаимодействует с несколькими белками, вызывая дисфункцию внутри клеток. Эти белки ответственны за уровень нейромедиатора дофамина в организме. Дофамин теряется при болезни Паркинсона, поскольку производящие его клетки постепенно разрушаются.

В то же время связанные гены и белки обеспечивают иммунитет внутри клеток. Нейробиологи выяснили, что эта мутация сохраняется при наследовании, поскольку в раннем возрасте она усиливает иммунный ответ на патогены и помогает легче переносить болезни.

Как показало открытие, каждый новый ген, который идентифицируют исследователи, может значительно улучшить способность прогнозировать и предотвращать болезнь Паркинсона.

Ранее ученые нашли неочевидный препарат для лечения болезни Паркинсона.

Что думаешь? (function(){ const emojiBar = document.getElementById('_id_emoji_22886749'); if(window.g_getEmoji){ window.g_getEmoji(emojiBar, '/science/news/2024/04/27/22886749.shtml'); } else { emojiBar.remove(); } })();